病む人、障害を持つ人、高齢の人の全生活において 隣人愛と奉仕の業を
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病院紹介About us
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入院・面会Hospitalization
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外来・訪問診療Ambulatory & Home Care
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診療科・部門Department & Section
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〒523-0805
滋賀県近江八幡市円山町927-1
電話／0570-01-5211
FAX／0748-32-2152
診察受付時間／7：30～12：00 休診日／日・祝日
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生活において 隣人愛と奉仕の業を
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論文・研究
当院の医師による論文・研究を掲載しております。
研究
研究業績
トライアルレディコホート構築に向けた近位筋優位遺伝性運動感覚ニューロパチー (HMSN-P) のレジストリ研究 分担者（2023年度～）
「神経筋変性疾患、白質脳症の遺伝的背景の包括的な解析」（横浜市立大学医学研究科神経内科学・脳卒中医学教室の研究への参加）
論文
2020年度論文業績
Maeda K, Idehara R, Mukaisho K. Presence of colocalised phosphorylated TDP-43 and TFG proteins in the frontotemporal lobes of HMSN-P. J Neurol Neurosurg Psychiatry 91: 1231-1232, 2020.
2021年度論文業績
Maeda K, Yamamoto Y, Shiraishi T, Fujioka E. Dystypia associated with diaschisis of the middle frontal gyri after left angular infarction. J Stroke Cerebrovasc Dis 30: 105803, 2021.
Shintaku M, Maeda K, Shiohara M, Namura T, Kushima R. Neuropathology of the spinal nerve roots, spinal cord, and brain in the first autopsied case of Charcot-Marie-Tooth Disease 4F with a mutation (D651N) of the periaxin gene. Neuropathology 41: 281-287, 2021.
Maeda K, Yamamoto Y, Ohuchi M, Sakashita T, Shiohara M, Namura T, Shintaku M, Matsuura E, Takashima H. Pathological evidence of demyelination in the recurrent laryngeal, phrenic, and oculomotor nerves in Charcot-Marie-Tooth disease 4F. eNeurologicalSci 25: 100358, 2021.
Maeda K, Yamamoto Y, Akiyama K, Saotome T. T2 star-weighted MRI of beta-propeller protein-associated neurodegeneration. Intern Med 60: 655, 2021.
2022年度論文業績
Maeda K, Sugihara Y. Postpolio syndrome from non-paralytic poliovirus infection. Intern Med 61: 2789-2792, 2022.
2023年度論文業績
Matsui N, Tanaka K, Ishida M, Yamamoto Y, Matsubara Y, Saika R, Iizuka T, Nakamura K, Kuriyama N, Matsui M, Arisawa K, Nakamura Y, Kaji R, Kuwabara S, Izumi Y. Prevalence, clinical profiles, and prognosis of stiff-person syndrome in a Japanese nationwide survey. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 10: e200165, 2023. Doi: 10.1212/NXI.0000000000200165 (as a coinvestigator)
2024年度論文業績
Yamashita S, Takahashi Y, Hashimoto J, Murakami A, Nakamura R, Katsuno M, Izumi R, Suzuki N, Warita H, Aoki M, the Japan MSP Study Group. Nationwide survey of patients with multisystem proteinopathy in Japan. Ann Clin Translat Neurol 11: 938-945, 2024. (as a member of the group)
2025年度論文業績
Maeda K, Sugihara Y. X-linked intellectual disability with novel chromosome 9p12-pter unbalanced translocation on chromosome Xp. Intern Med 64: 1259-1262, 2025. Doi: 10.2169/internalmedicine.4154-24
Maeda K. Copy number variations in a case with intractable epilepsy, intellectual disability, and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies having a 17p12 deletion. Intern Med (in press)
Watanabe R, Papatriantafyllou JD, Maeda K, Argirre GK, Ando M, Benoit B, Irwin DJ, Kim B, Massimo L, McMillan CT, Papageorgiou SG, Phillips JS, Shiraishi T, Sugihara Y, Suh ER, Takashima H, Toro C, Van Deerlin VM, Nasrallah IM, Lee EB. Clinicopathological Characterization of Vacuolar Tauopathy Associated with VCP p.Asp395Gly. Alzheimers Dement (in press)
Maeda K. Neuroimages of an adult Cockayne syndrome patient. Intern Med (in press)
